Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
remurel (brabio 20 mg/ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu) stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 20 mg/ml
zentiva k.s.* - glatiramer acetat - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 20 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
riastap stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g
csl behring gmbh* - human fibrinogen - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
tisseel lausnir fyrir vefjalím
baxter medical ab - human fibrinogen; human factor xiii; bovine aprotinin; human thrombin; calcii chloridum; thrombin; protein - lausnir fyrir vefjalím
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
tranexamsyre pfizer (cyklokapron stungulyf, lausn) stungulyf/innrennslislyf, lausn 100 mg/ml
pfizer aps - tranexamic acid - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ventoline lausn í eimgjafa 1 mg/ml
glaxosmithkline pharma a/s - salbutamolum súlfat - lausn í eimgjafa - 1 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) innrennslislyf, lausn 2 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) stungulyf, lausn 2 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
hydroxocobalamin g.l. pharma (hydroxocobalamin pharmexon 1 mg/ml stungulyf, lausn) stungulyf, lausn 1 mg/ml
g.l. pharma gmbh - hydroxocobalaminum acetat - stungulyf, lausn - 1 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - búprópíón stutt og long-term, naltrexón stutt og long-term - obesity; overweight - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - mysimba er ætlað, sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu, fyrir stjórnun þyngd í fullorðinn sjúklingar (stærri 18 ára) með fyrstu líkami massi (Ætti) af stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist einn eða fleiri þyngd-tengjast co sjúkdóma (e. , tegund sykursýki 2, dyslipidaemia, eða háþrýstingur)meðferð með mysimba ætti að hætta eftir 16 vikur ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.